當前位置 >> 綜合信息
  國家藥監局抓實醫療器械出口質量監管工作 [2020年4月27日]
  全力保障疫情防控醫療器械質量安全 [2020年4月27日]
  凝聚網售醫療器械監管“云”合力 [2020年4月24日]
  明確作用機制 借鑒審評經驗--PD-L1抗體檢測試劑注冊申報相關問題探討 [2020年4月23日]
  推動出口醫療器械質量監管落實落細落地 [2020年4月23日]
  機遇與挑戰并存 A I注入發展新動能 [2020年4月22日]
  抓緊抓實抓細疫情防控和藥品監管各項工作 [2020年4月22日]
  明晰內涵 高效銜接--對我國醫療器械注冊人制度的展望及建議 [2020年4月22日]
  統籌推進疫情防控與藥品監管 [2020年4月22日]
  醫保改革:五大創新和五大關鍵 [2020年4月21日]
  國家藥監局召開醫療器械網絡交易監測和處置工作視頻調度會 [2020年4月21日]
  新一輪無菌和植入性醫療器械專項檢查啟動 [2020年4月20日]
  向著信息化規范化國際化邁進--醫療器械注冊電子申報信息化系統顯成效 [2020年4月15日]
  凝聚共識 探索前行--我國醫療器械注冊人制度主要待解問題分析 [2020年4月15日]
  海關總署:攔截無醫療器械產品注冊證的出口醫療物資3300多萬件 [2020年4月14日]
  海關總署:即日起,對這些醫療物資實施出口檢驗 [2020年4月13日]
  國家藥監局調度檢查抗疫醫療器械出口質量監管情況 [2020年4月13日]
  對器械拓展性臨床試驗實施管理的建議 [2020年4月13日]
  我國醫療器械唯一標識數據庫開放共享 64種醫療器械10月啟用“電子身份證” [2020年4月10日]
  國家藥監局召開加強疫情防控醫療器械出口質量監管工作視頻調度會議 [2020年4月10日]
  《醫療器械注冊人開展不良事件監測工作指南》發布 [2020年4月10日]
  醫療器械注冊審評流程之醫療器械分類 [2020年4月9日]
  2019年全球醫療器械公司收入100強 [2020年4月9日]
  了解《醫療器械拓展性臨床試驗管理規定(試行)》的五大亮點 [2020年4月9日]
  國家藥監局切實保障疫情防控醫療器械質量安全 [2020年4月8日]
  全球優質醫療器械集聚區分析及啟示(下)) [2020年4月8日]
  多措并舉 推陳出新--安徽省藥監局醫療器械“五位一體”飛檢模式為監管“添翼” [2020年4月8日]
  全面加強抗疫器械出口質量監管電視電話會議召開 [2020年4月7日]
  深切哀悼抗擊新冠肺炎疫情斗爭犧牲烈士和逝世同胞 [2020年4月4日]
  國家藥監局召開全面加強疫情防控醫療器械出口質量監管工作專題電視電話會議 [2020年4月3日]
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