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5分鐘檢測新冠病毒,雅培公司新技術獲FDA緊急授權
 
 
    總部位于美國芝加哥的雅培公司(Abbott Laboratories)推出了一款新冠病毒的測試技術(分子即時檢測技術),該技術可以在短短5分鐘之內判斷一個人是否被感染,而且小巧便攜,幾乎可以在任何醫療保健場所使用。
    雅培公司在3月27日宣布,該檢測方法獲得了FDA(美國食品藥品監督管理局)的緊急使用授權。
    雅培計劃從4月1日起,每天為美國醫療保健系統提供5萬個測試,根據該公司介紹,這項技術使用分子測試的方法尋找新型冠狀病毒基因組的片段,僅需5分鐘即可得到陽性結果,僅需13分鐘即可得到陰性結果。
    這個測試將在公司的ID NOW ™平臺上運行,可以在不同規模的醫療機構中提供快速準確的結果,讓更多人可以方便、快捷且低成本地進行檢測并得到結果。
    雅培的ID Now平臺于2014年首次推出,是美國目前最常見的即時檢驗平臺,目前在美國有18000多個這樣的平臺被廣泛用于檢測流感,鏈球菌性喉炎和呼吸道合胞病毒。
    在這個測試流程中,醫生首先用拭子從被檢測者的鼻子或喉嚨后部取樣,然后將其與化學溶液混合,使病毒破裂并釋放出RNA;旌先芤弘S后被插入ID Now系統中進行快速檢測,這整個系統是一個重量只有6.6磅(不到3千克)的小盒子,它具有識別和擴增冠狀病毒基因組并選擇序列的功能,而且還能忽略其他病毒的污染。由于輕巧便捷,該平臺幾乎可以在任何地方安裝,目前該公司正在與客戶和川普政府合作,以確保將用于執行測試的第一批測試盒發送到人們最需要的地方,包括各大醫院和診所等。
    在美國疫情的早期階段,由于檢測能力和效率不足,延誤了大量防治疫情的寶貴時間,目前紐約州、加州、華盛頓州都飽受疫情困擾,到今天為止,全美累計進行了70多萬次的檢測。
    雅培公司對這項創新性的產品充滿信心和期待,并希望可以進行更多的測試,雅培表示每周最多可以進行 100萬次測試。
    除了雅培以外,其他醫藥企業也躍躍欲試,Henry Schein Inc.公司在周四表示,他們的即時檢驗抗體測試可用于尋找人體免疫系統已抵御感染的證據,并可以在大約15分鐘內提供檢測結果。
 
(摘自微信公眾號)
 
 
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