當前位置 >> 政策法規
  國家藥監局綜合司關于加強無菌和植入性醫療器械監督檢查的通知 [2020年4月21日]
  國家藥監局關于發布12項醫療器械行業標準和1項修改單的公告 [2020年4月10日]
  國家藥監局關于發布醫療器械注冊人開展不良事件監測工作指南的通告 [2020年4月10日]
  上海市藥品監督管理局關于支持企業復工復產延長行政許可期限相關政策措施的通知 [2020年4月1日]
  國家藥監局 國家衛生健康委關于發布醫療器械拓展性臨床試驗管理規定(試行)的公告 [2020年3月23日]
  醫療器械拓展性臨床試驗管理規定(試行)》解讀 [2020年3月23日]
  國家藥監局關于印發醫療器械質量抽查檢驗管理辦法的通知 [2020年3月19日]
  2019年度醫療器械注冊工作報告 [2020年3月18日]
  國家藥監局關于發布醫療器械安全和性能基本原則的通告 [2020年3月11日]
  國家藥監局綜合司公開征求《已獲進口醫療器械注冊證的產品轉移中國境內企業生產有關事項公告(征求意見稿)》意見 [2020年3月6日]
  醫療器械附條件批準上市指導原則(一) [2020年1月14日]
  上海市藥品監督管理局關于印發《上海市第二類醫療器械優先審批程序》的通知 [2020年1月10日]
  上海市藥品監督管理局關于發布《上海市個例醫療器械不良事件報告指南(試行)》的通告 [2020年1月2日]
  上海市印發《上海市醫療器械管理行政處罰裁量基準》的通知 [2020年1月2日]
  國家藥監局關于發布醫療器械通用名稱命名指導原則的通告 [2019年12月26日]
  國家藥監局關于公布新增和修訂的免于進行臨床試驗醫療器械目錄的通告 [2019年12月25日]
  國家藥監局關于發布醫療器械附條件批準上市指導原則的通告 [2019年12月25日]
  國家藥監局關于發布YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》等21項醫療器械行業標準和1項修改單的公告 [2019年11月25日]
  國家藥監局綜合司公開征求《醫療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)》意見 [2019年11月25日]
  醫療器械不良事件監測年度報告(2018年) [2019年11月14日]
  國家藥監局關于發布《醫療器械產品注冊項目立卷審查要求(試行)》等文件的通告(2019年 第42號) [2019年11月13日]
  國家藥監局關于做好第一批實施醫療器械唯一標識工作有關事項的通告 [2019年10月17日]
  全球醫療器械包裝材料市場展現新動向 [2019年10月17日]
  上海市藥品監督管理局關于公開征求《上海市個例醫療器械不良事件報告指南(試行)(征求意見稿)》的公告 [2019年10月15日]
  國家藥監局關于批準注冊100個醫療器械產品公告 [2019年9月27日]
  國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第6號) [2019年9月23日]
  國家藥監局綜合司公開征求《關于做好第一批實施醫療器械唯一標識工作有關事項的通告(征求意見稿)》意見 [2019年9月17日]
  國家藥監局關于印發醫療器械檢驗工作規范的通知 [2019年9月9日]
  國家藥監局關于批準注冊161個醫療器械產品的公告(2019年 第73號) [2019年9月9日]
  國家藥監局關于印發醫療器械檢驗檢測機構能力建設指導原則的通知 [2019年9月2日]
760條新聞 頁次:1/26 30條新聞/頁首頁上一頁下一頁尾頁    轉到第
自动刷单赚钱软件