當前位置 >> 綜合信息
  新冠肺炎疫情防控醫療器械出口美國、歐盟那些事 [2020年4月30日]
  2019年國家醫療器械不良事件監測報告發布 [2020年4月29日]
  凝聚全球抗疫技術合力 [2020年4月29日]
  商務部:中方確保出口防疫物資符合進口方質量要求 [2020年4月29日]
  三部門聯合發文:4月26日起,出口非醫用口罩及已取得國外標準認證或注冊的部分醫療物資須提交聲明 [2020年4月28日]
  國產抗疫醫療器械抓牢質量生命線助力全球疫情防控 [2020年4月28日]
  國家醫療器械不良事件監測年度報告(2019年) [2020年4月28日]
  國家藥監局抓實醫療器械出口質量監管工作 [2020年4月27日]
  全力保障疫情防控醫療器械質量安全 [2020年4月27日]
  凝聚網售醫療器械監管“云”合力 [2020年4月24日]
  明確作用機制 借鑒審評經驗--PD-L1抗體檢測試劑注冊申報相關問題探討 [2020年4月23日]
  推動出口醫療器械質量監管落實落細落地 [2020年4月23日]
  機遇與挑戰并存 A I注入發展新動能 [2020年4月22日]
  抓緊抓實抓細疫情防控和藥品監管各項工作 [2020年4月22日]
  明晰內涵 高效銜接--對我國醫療器械注冊人制度的展望及建議 [2020年4月22日]
  統籌推進疫情防控與藥品監管 [2020年4月22日]
  醫保改革:五大創新和五大關鍵 [2020年4月21日]
  國家藥監局召開醫療器械網絡交易監測和處置工作視頻調度會 [2020年4月21日]
  新一輪無菌和植入性醫療器械專項檢查啟動 [2020年4月20日]
  向著信息化規范化國際化邁進--醫療器械注冊電子申報信息化系統顯成效 [2020年4月15日]
  凝聚共識 探索前行--我國醫療器械注冊人制度主要待解問題分析 [2020年4月15日]
  海關總署:攔截無醫療器械產品注冊證的出口醫療物資3300多萬件 [2020年4月14日]
  海關總署:即日起,對這些醫療物資實施出口檢驗 [2020年4月13日]
  國家藥監局調度檢查抗疫醫療器械出口質量監管情況 [2020年4月13日]
  對器械拓展性臨床試驗實施管理的建議 [2020年4月13日]
  我國醫療器械唯一標識數據庫開放共享 64種醫療器械10月啟用“電子身份證” [2020年4月10日]
  國家藥監局召開加強疫情防控醫療器械出口質量監管工作視頻調度會議 [2020年4月10日]
  《醫療器械注冊人開展不良事件監測工作指南》發布 [2020年4月10日]
  醫療器械注冊審評流程之醫療器械分類 [2020年4月9日]
  2019年全球醫療器械公司收入100強 [2020年4月9日]
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