當前位置 >> 專家論壇
  中國醫療器械知識產權發展的機遇與挑戰 [2020年4月29日]
  醫療器械產品知識產權的管理策略 [2020年4月28日]
  上海市醫療器械拓展性臨床試驗試點案例分析與思考 [2020年4月24日]
  器械拓展性臨床試驗管理規定關注要點 [2020年4月13日]
  技術升級 降低風險—對提高生物安全柜安全性能的建議 [2020年4月9日]
  什么是醫療器械主文檔制度 [2020年4月8日]
  POC磁共振如何兼顧便捷與安全 [2020年4月7日]
  人工智能醫療器械標準建設情況 [2020年3月18日]
  陶瓷材料在人工髖關節假體中的應用 [2020年3月12日]
  人工智能與醫療器械軟件 [2020年3月9日]
  關于建立適合我國的醫療器械生物學評價體系的思考 [2020年3月6日]
  是醫療器械還是消毒產品--隱形眼鏡護理產品的法律定性之爭 [2020年3月3日]
  我國醫療器械主文檔制度初探 [2020年2月28日]
  一次性使用血管內成像導管簡述 [2020年2月26日]
  明確要素 確保安全 ——個性化醫療器械的醫工交互過程及其構成要素 [2020年2月25日]
  醫用電氣設備抗擾度試驗的符合性判據 [2020年1月9日]
  關鍵項目驗證及停產后重新驗證 [2019年12月30日]
  關于清場的管理規定 [2019年12月19日]
  潔凈室的清潔處理與消毒 [2019年12月13日]
  物品凈化處理與標識控制程序的建立 [2019年11月29日]
  無菌檢查法之無菌室的準備 [2019年11月27日]
  角膜屈光手術用飛秒激光治療機的臨床試驗設計 [2019年11月20日]
  外購標準品、血液類原材料等的采購控制管理 [2019年11月14日]
  醫療器械設計開發過程的程序性規定 [2019年11月8日]
  生物學評價試驗檢驗技術規范之樣品的采集與制備 [2019年10月31日]
  醫療器械產品投訴管理的處理流程 [2019年10月25日]
  體外診斷試劑檢查指南之人員的培訓 [2019年10月15日]
  PTCA球囊擴張導管的風險監測分析 [2019年10月10日]
  優化評價方法 降低臨床風險 [2019年9月25日]
  體外診斷試劑產品種類及工藝特點 [2019年9月24日]
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